胚珠(ovule)为子房内着生的卵形小体,是种子的前体. 　　胚珠着生的心皮壁部位,往往形成肉质突起,称为胎座(P1acenta).胎座一般位于心皮的腹缝线上.心皮数目与联合状况的不同产生了多种胎座类型 　　边缘胎座(marginalplacentation)：单心皮,子房1室,胚珠沿心皮边缘着生,如豌豆、黄芪、甘草.边缘胎座是由单心皮的边缘愈合形成的. 　　侧膜胎座(parietalplacentation)：多心皮合生,子房1室,胚珠着生于每一心皮的边缘,如黄瓜、紫花地丁.侧膜胎座的形成可能源于多个张开心皮的边缘彼此联合. 　　中轴胎座(axileplacentation)：多心皮合生,子房多室,心皮的腹缝线向内卷入在中央融合形成中央轴,胚珠着生于每一心皮的内角上（即中轴上）,如桔梗、百合、西红柿等.中轴胎座的形成可能源于多个边缘愈合心皮的在靠近中央的位置彼此联合. 　　特立中央胎座(freecentralplacentation)：多心皮合生,子房1室,中轴由子房腔的底部升起,但不达于子房顶,胚珠着生于此轴上,如石竹科、报春花科植物.特立中央胎座是由于具中轴胎座的子房室间隔膜消失演化形成的. 　　基生胎座(basalplacentation)：胚珠着生于子房底部,如向日葵. 　　顶生胎座(apicalplacentation)：胚珠着生于子房顶部而悬垂室中,如桑.基生胎座与顶生胎座可能源于特立中央胎座的大部分消失,也可能源于侧膜胎座的大部分简化. 　　胚珠由珠柄、珠被和珠心所组成,基本结构如图7-16所示.珠柄(funicle)为连接胚珠与胎座的短柄,其内的维管束将胚珠与子房连接起来以传递营养与激素.发育的胚珠最初是一整团珠心(nucellus)组织,由于基部的细胞分裂较快而形成一层或两层包被层—珠被(integument),将其他珠心组织包裹在内并在一端留下一个小孔—珠孔(micropyle).多数被子植物均有内、外两层珠被.珠被、珠心基部与珠柄汇合的部位称为合点(chalaza),是珠柄维管束进入胚囊的位置.珠柄、珠孔与合点三者排列位置的变化形成了几种常见的胚珠类型(图7-16),其中以倒生胚珠在被子植物中最为常见.胚珠类型有时亦可作为分类鉴定的依据.