当前位置 :
先天性肌强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变引起,依据遗传方式不同分为Becker病(常染色体显性)和Thomsen病(常染色体隐性),但前者通常发病更早且累及其他器官.如图是
1人问答
更新时间:2024-04-24 18:15:03
问题描述:

先天性肌强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变引起,依据遗传方式不同分为Becker病(常染色体显性)和Thomsen病(常染色体隐性),但前者通常发病更早且累及其他器官.如图是某一先天性肌强直家系的系谱图,据此分析下列说法不正确的是()

A.Becker病和Thomsen病的致病基因互为等位基因

B.据图判断,该家族所患遗传病最可能是Becker病

C.Ⅲ-5与一父母表现均正常的患者婚配,后代可能不患病

D.突触后膜氯离子内流受阻不会影响抑制性电位的产生

沈默君回答:
  A、由于先天性肌强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变引起,Becker病和Thomsen病分别是常染色体显性和隐性,所以Becker病和Thomsen病的致病基因互为等位基因,A正确;B、由于Becker病为常染色体显性,据图...
最新更新
PC端 | 移动端 | mip端
问答网(wenda2.com)汇总了汉语字典,新华字典,成语字典,组词,词语,在线查字典,中文字典,英汉字典,在线字典,康熙字典等等,是学生查询学习资料的好帮手,是老师教学的好助手。
声明:本网站尊重并保护知识产权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果我们转载的作品侵犯了您的权利,请在一个月内通知我们,我们会及时删除。

邮箱:联系方式:

Copyright©2009-2021 问答网 wenda2.com 版权所有 闽ICP备2022000227号-1