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遗传方式的判断方法(高中生物)
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更新时间:2024-04-18 18:15:56
问题描述:

遗传方式的判断方法(高中生物)

舒杨回答:
  下面都用Aa这对等位基因表示   基础:先判断显隐性   ①无中生有:亲本都没患病,子代出现患病,则是隐性遗传,而且亲本都是杂合子.(如aa患病Aa×Aa父母都正常,子代aa患病)   ②有中生无:亲本都患病,子代出现正常个体,则是显性遗传,亲本都是杂合子.如(AA/Aa患病,Aa×Aa父母都患病,子代aa正常)   伴性遗传:   ①伴X显性:儿子患病,其母亲和女儿一定患病,因为儿子的X来自母亲,而且传给女儿   ②伴X隐性:女儿患病,其父亲和儿子一定患病,因为两个带a的X染色体,其中一条一定来自父亲,所以父亲患病,而且有一条一定传给儿子,所以儿子患病   ③伴Y染色体:男的全都患病,这个就简单啦,有Y染色体的都患病   细胞质遗传:   由于受精卵的细胞质百分之九十五以上来自母亲的卵细胞,所以细胞质遗传,子代性状应于母本相同,并且不遵循孟德尔遗传定律   课本出现的需要记忆的.   单基因:   常染色体隐性:白化病、镰刀形细胞贫血症、苯丙酮尿症2、   X染色体隐性:红绿色盲、血友病   常染色体显性:多指、并指、软骨发育不全   X染色体显性:抗维生素D佝偻病   染色体异常病21三综合征(征字不要写错了,不是症)、猫叫综合征、性腺发育不良等   Y染色体:外耳道多毛症   纯手法,
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