甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）．下图中两个家系都有血友病发病史．Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ2），家系中的其他成员
1人问答
更新时间:2024-04-26 02:08:06
问题描述：
甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）．下图中两个家系都有血友病发病史．Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ2），家系中的其他成员性染色体组成均正常．下列选项不正确的是（）
A．根据图1，不能确定Ⅳ2两条X染色体的来源
B．Ⅲ4与正常女子结婚，其女儿患血友病概率为0
C．若已确诊Ⅳ2没有血友病基因，则他的两条X染色体都是来自母亲
D．现Ⅲ3再次怀孕，产前诊断显示胎儿（Ⅳ3）细胞的染色体为46，XY；那Ⅳ3患该病的概率为
陈勇明回答：
A、因为Ⅳ-2的染色体组成可能是XHXHY，也可能是XHXhY，所以不能确定Ⅳ-2两条X染色体的来源，A正确；
B、Ⅲ-4的基因型为XHY，所以后代女性中没有患病个体，B正确；
C、若已确诊Ⅳ2没有血友病基因，染色体组成是XHXHY，则他的两条X染色体都是来自母亲，C正确；
D、Ⅲ3再次怀孕，产前诊断显示胎儿（Ⅳ3）细胞的染色体为46，XY；Ⅳ3是个男孩，由Ⅱ5（有患病的父亲）基因型为XHXh，Ⅲ3的基因型及概率为12
其它推荐
其它推荐
最新更新
精品分类
优秀其它推荐
热门其它
联系方式：