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尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化合物,是国家允许使用的食品防腐剂.尼泊金异丙酯______(1)下列对尼泊金异丙酯的判断正确的是______.A.1mol尼泊金异丙酯与足量的浓溴
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更新时间:2024-04-24 19:15:33
问题描述:

尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化合物,是国家允许使用的食品防腐剂.尼泊金异丙酯______

(1)下列对尼泊金异丙酯的判断正确的是______.

A.1mol 尼泊金异丙酯与足量的浓溴水反应,最多可以消耗2mol Br2

B.可以发生消去反应

C.分子中所有的碳原子一定在同一平面上

D.能与碳酸氢钠溶液反应

(2)尼泊金异丙酯在酸性条件下,可以发生水解反应,生成X、Y两种物质(相对分子质量:X<Y).写出尼泊金异丙酯在酸性条件下水解的化学方程式:______

李仁果回答:
  分析:   (1)尼泊金异丙酯含有酚羟基,含有酚的性质,含有酯基,具有酯的性质,含有苯环,具有苯的一些性质,据此结合选项解答;(2)尼泊金异丙酯在酸性条件下,发生酯的水解反应,生成X、Y两种物质,相对分子质量X<Y,故X为,Y为;(3)Y的同分异构体甲的结构简式符合条件:①与足量的NaOH溶液完全反应时,1mol甲消耗3mol NaOH,②甲能与FeC13溶液发生显色反应,③可以发生银镜反应④苯环上的一氯取代物只有两种,甲分子中含有含有酚羟基、-OOCH,且处于对位;(4)X为,由转化关系可知,X发生消去反应生成M,M为CH3CH=CH2,M发生加聚反应生成N,N为.M与溴发生加成反应生成A,A为CH3CHBrCH2Br,A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B,B为CH3CH(OH)CH2OH,B发生催化氧化生成C,则C为,C氧化生成D,D为,D与氢气发生加成反应生成E,E为CH3CH(OH)COOH,E发生水解反应生成,据此解答.   (1)尼泊金异丙酯含有酚羟基,含有酚的性质,含有酯基,具有酯的性质,含有苯环,具有苯的一些性质,A.尼泊金异丙酯与足量的浓溴水反应,发生在酚羟基的邻、对位位置,对位位置含有取代基,故1mol尼泊金异丙酯最多可以消耗2molBr2,故A正确;B.尼泊金异丙酯中不能能发生消去反应的基团,不可以发生消去反应,故B错误;C.分子中参加甲烷的四面体结构,所有的碳原子不可能在同一平面内,故C错误;D.酚羟基的酸性比碳酸弱,不能与碳酸氢钠溶液反应,故D错误;故答案为:A;(2)尼泊金异丙酯在酸性条件下,发生酯的水解反应,生成X、Y两种物质,相对分子质量X<Y,故X为,Y为,反应方程式为:+H2O+,故答案为:+H2O+;(3)Y的同分异构体甲的结构简式符合条件:①与足量的NaOH溶液完全反应时,1mol甲消耗3mol NaOH,②甲能与FeC13溶液发生显色反应,③可以发生银镜反应④苯环上的一氯取代物只有两种,甲分子中含有含有酚羟基、-OOCH,且处于对位,符合条件甲的结构简式为:,故答案为:;(4)X为,由转化关系可知,X发生消去反应生成M,M为CH3CH=CH2,M发生加聚反应生成N,N为.M与溴发生加成反应生成A,A为CH3CHBrCH2Br,A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B,B为CH3CH(OH)CH2OH,B发生催化氧化生成C,则C为,C氧化生成D,D为,D与氢气发生加成反应生成E,E为CH3CH(OH)COOH,E发生水解反应生成,①X转化为M是发生消去反应生成CH3CH=CH2,故答案为:消去反应;②B转化为C的化学方程式为:,故答案为:;③在一定条件下,两分子CH3CH(OH)COOH能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,该反应为酯化反应,故六元化合物的结构简式为,故答案为:.   点评:   本题考查有机物的推断与合成、官能团的性质与转化、限制条件同分异构体的书写等,难度中等,掌握官能团的性质与转化是关键,注意基础知识的理解掌握.
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