沸沸扬扬的安徽华源“欣弗”药品事件8月15日终于撩开幕后真相，国家食品药品监督管理局的最终检查结果表明，由于该企业未按批准的工艺参数灭菌，导致药品无菌检查和热原检查双双不合格。据调查，一些监督部门不按GMP（药品生产质量管理规范）的规定组织认证，或认证后不按规定进行日常监督和现场监督；一些药品生产企业无视GMP的规定，违规组织生产，是导致假药劣药、违法违规医疗器械大行其道，医疗事故频发的重要原因。要解决医药行业存在的这些问题，关键靠

A.立法机关要加强立法，使医药行业有法可依。

B.行政机关依法行政，加强行政执法监督。

C.司法机关公正司法，严格执法。

D.对企业进行普法教育，提高法律意识。